泪液

摘要： 目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症的临床疗效及对泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月本院收治的50例白内障术后干眼症患者作为研究对象,按就诊先后顺序分为常规组和研究组,各25例。常规组采用卡波姆凝胶治疗,研究组在常规组基础上加用玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组临床疗效及治疗前后泪膜破裂时间、泪膜分泌长度、泪液TNF-α及IL-6水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗前,两组患者泪膜破裂时间、泪膜分泌长度、TNF-α及IL-6水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间长于治疗前,泪膜分泌长度短于治疗前,TNF-α及IL-6水平均低于治疗前,且研究组泪膜破裂时间长于常规组,泪膜分泌长度短于常规组,TNF-α及IL-6水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症疗效显著,有利于增强治疗效果及泪膜稳定性,改善炎症因子,减少角膜损伤及泪液分泌,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察自拟方润目Ⅰ号熏眼治疗干眼症的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法将2019年1月—2020年12月在西安市中医医院就诊的160例干眼症患者随机分为一般治疗组、玻璃酸钠组、生理盐水组和润目Ⅰ号组各40例。一般治疗组患者仅予清洁睑缘、睑板腺按摩1次,观察2周;玻璃酸钠组患者在一般治疗组治疗基础上予玻璃酸钠滴眼液点眼,4次/d,共2周;生理盐水组患者在一般治疗组基础上予生理盐水熏眼,1次/d,共2周;润目Ⅰ号组在一般治疗组基础上予中药润目Ⅰ号20 mL熏眼,1次/d,共2周。2周后,比较4组患者干眼症状评分、角膜荧光染色(FL)、非侵入式泪膜破裂时间(NIKBUT)、非侵入式泪河高度(NIKTMH)、泪液分泌试验(SIT),检测泪液中炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,比较4组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,生理盐水组、玻璃酸钠组、润目Ⅰ号组患者临床症状评分均明显低于治疗前,且润目Ⅰ号组治疗后临床症状评分均明显低于其余3组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论润目1号熏眼治疗干眼症可明显减轻患者的临床症状,恢复睑板腺及泪膜的功能,提高临床疗效,机制可能与抑制炎性因子分泌、减轻炎症对眼表的损害有关。

摘要： 目的:分析睑板腺功能障碍型干眼(MGD)和水液缺乏型干眼(ADDE)患者的像差和散射相关参数,评估两种干眼类型患者的视觉质量。方法:将2018-01/10在我院门诊就诊的MGD患者25例(MGD组),ADDE患者25例(ADDE组),同时期就诊的健康人25例(对照组)纳入此次研究。三组受试对象填写眼表疾病指数量表(OSDI),接受泪液相关检查:泪液分泌试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(TBUT)、角膜荧光染色(FL)。使用iTrace分析仪记录三组受试对象的高阶像差(HO)、球差(SA)、彗差(CA)和三叶草差(TA)的均方根值(RMS)。利用双通道视觉分析仪(OQASⅡ)记录三组受试对象自然状态下的散射值,包括调制传递函数截止频率(MTF cutoff)、斯特列尔比(SR)、客观散射指数(OSI),以及持续睁眼状态下OSI动态变化值(OSI均值)。结果:MGD组的OSDI评分明显高于ADDE组(38.2±5.6 vs 32.2±7.2分,P0.05;CA:t=1.80,P>0.05;TA:t=1.50,P>0.05;SA:t=1.97,P>0.05)。MGD和ADDE组之间的MTF cutoff、SR、OSI无差异(MTF cutoff:33.28±8.28 vs 37.12±9.53,SR:0.19±0.06 vs 0.22±0.08,OSI:1.30±0.32 vs 1.12±0.52,MTF cutoff:t=1.52,P>0.05;SR:t=1.50,P>0.05;OSI:t=1.47,P>0.05)。持续睁眼状态下MGD组的OSI均值明显高于ADDE组(2.386±0.118 vs 1.554±0.058,P<0.001)。结论:治疗干眼的同时需要关注改善患者的视觉质量,MGD患者的视觉质量影响比ADDE患者更加严重。泪膜动态状态下的OSI均值是评估干眼患者视觉质量的敏感指标。

摘要： 甲状腺相关性眼病(TAO)是由自身免疫反应引起的慢性致盲性眼部疾病,其与甲状腺功能障碍密切相关。TAO的诊断主要基于眼部临床表现、体征、实验室检查、影像学特征以及甲状腺功能障碍病史。迄今为止,该病尚无特异性标志物,这给TAO的早期诊断带来巨大困难,尤其部分TAO患者在诊断为甲状腺功能障碍前就表现出难以忍受的眼部症状。因此,实现TAO早期诊断并给予相应干预,控制其进一步恶化,将对患者的预后及生活质量有着重要意义。本文将简要讨论TAO的致病因素、发病机制以及诊断局限性,重点对近年来TAO诊断性生物标志物研究进展予以综述。

摘要： 目的:探究基弧区非球面设计角膜塑形镜矫正青少年近视伴中高度散光的疗效及其对眼表形态与泪液的影响。方法:选取2018-12/2020-03于本院接受治疗的近视伴中高度散光青少年患者232例464眼为研究对象,随机分为对照组(116例232眼)和观察组(116例232眼),对照组采用基弧区球面设计角膜塑形镜矫正,观察组采用基弧区非球面设计角膜塑形镜矫正。配戴12mo后,比较两组患者矫正效果,配戴前后客观视觉质量、眼表形态、泪液相关指标及并发症发生率。结果:与配戴前比较,两组患者配戴后裸眼视力(UCVA)、屈光度均明显改善,且观察组UCVA、屈光度均显著优于对照组(均P0.05);与配戴前比较,两组患者配戴后非侵入式泪膜破裂时间(NI-BUT)显著下降(P0.05),且配戴前后两组患者泪液基础分泌量及泪河高度均无差异(P>0.05)。观察组与对照组配戴后并发症发生率无差异(6.9%vs 6.0%,P>0.05)。结论:基弧区非球面设计角膜塑形镜矫正青少年近视伴中高度散光的矫正效果及客观视觉质量优于球面设计角膜塑形镜,而两种角膜塑形镜对眼表形态与泪液影响相当。

摘要： 目的:探究叉头框蛋白O3(FOXO3)、白细胞介素-2(IL-2)在干眼(DE)患者结膜上皮细胞及泪液中的表达及意义。方法:前瞻性研究。选择2019-03/2021-03收治的DE患者106例,另选同期85位健康体检者为对照。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测结膜上皮细胞及泪液中FOXO3水平;酶联免疫吸附(ELISA)法检测样本中IL-2水平;分析DE患者治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(CFS)等眼表临床指标变化;Pearson相关性分析DE患者结膜上皮细胞、泪液中FOXO3和IL-2水平的相关性以及二者与临床指标的关系。结果:与对照组相比,DE组患者结膜上皮细胞及泪液中FOXO3水平均明显降低,IL-2水平均明显升高(均P<0.01)。与治疗前相比,DE患者治疗后结膜上皮细胞及泪液中FOXO3水平明显上调,IL-2水平明显下调(均P<0.01)。Pearson相关性分析结果显示,结膜上皮细胞、泪液中FOXO3和IL-2水平均呈显著负相关(r=-0.531、-0.469,均P<0.01)。DE患者治疗后BUT、SⅠt指标较治疗前上升,CFS指标下降(均P<0.01)。DE患者结膜上皮细胞FOXO3水平与BUT、SⅠt均呈正相关(r=0.431、0.457,均P<0.01),与CFS呈负相(r=-0.469,P<0.01),IL-2水平与BUT、SⅠt均呈负相关(r=-0.416、-0.447,均P<0.01),与CFS呈正相关(r=0.424,P<0.01);泪液FOXO3与BUT、SⅠt呈正相关(r=0.421、0.443,均P<0.01),与CFS呈负相关(r=-0.474,P<0.01),IL-2与BUT、SⅠt呈负相关(r=-0.408、-0.429,均P<0.01),与CFS呈正相关(r=0.419,P<0.01)。结论:DE患者结膜上皮细胞及泪液中FOXO3水平降低,IL-2水平升高,二者与患者眼表指标存在密切的联系,有望成为DE临床监测和预后评估的实验室辅助指标。

摘要： 目的 探讨泪液总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶水平与单纯疱疹病毒性角膜炎患者抗病毒药物治疗效果的相关性.方法 对85例单纯疱疹病毒性角膜炎患者进行抗病毒药物治疗,根据治疗效果分为有效组及无效组,比较两组一般资料及泪液总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶水平,分析单纯疱疹病毒性角膜炎患者泪液总抗氧化能力水平与谷胱甘肽过氧化物酶水平的相关性,对影响单纯疱疹病毒性角膜炎患者治疗效果的因素进行多元Logistic回归分析,分析总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶水平对单纯疱疹病毒性角膜炎患者抗病毒药物治疗无效风险的预测效能.结果 无效组泪液总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶水平显著低于有效组(P0.80,预测价值较理想,且联合预测效能最好.结论 单纯疱疹病毒性角膜炎患者抗病毒药物治疗无效可能与泪液总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶水平低表达有关,临床可利用其预测治疗无效风险,指导早期治疗方案合理调整.

摘要： 年纪大了,眼睛又干又涩,火烧火燎地疼,一看报纸眼睛就酸胀,出门还怕光……干眼症在人群中的发病率越来越高。从全球的统计看,干眼症在普通人群中的患病率在40%以上,在老年群体中尤其高发。这与几方面因素相关:首先,干眼的本质问题可简化为泪液数量过少、泪液质量下降或两者兼有。老年人特别是老年女性,分泌泪液的腺体功能会随着年龄增长呈下降趋势,当泪液的产生赶不上泪液流失的速度时,就会出现千眼。

摘要： 目的 评估泪液单纯疱疹病毒(HSV)特异性IgA(HSV-IgA)在单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的临床应用价值.方法 采用毛细管收集105例门诊确诊的HSK患者(77例上皮染色组及28例上皮完好组)和73例对照组患者的泪液,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测泪液中HSV-IgA抗体水平,并进行受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析.结果 泪液HSV-IgA的敏感度为72.38％,特异度为84.93％;患病眼的HSV-IgA水平要显著高于未患病及对照组(P<0.0001);上皮染色组HSV-IgA水平要显著高于上皮完好组(P=0.0027).结论 泪液HSV-IgA检测可以作为HSK诊断的一个有效参考指标.

摘要： 日常长时间暴露在烟草烟雾环境对人眼健康具有重要影响.本研究采用医用Schirmer试纸直接无创采集暴露在烟草烟雾环境下微量的人体泪液,通过施加电压与溶剂直接发生纸喷雾电离,并采用原位质谱检测.实验考察了尼古丁检测的灵敏度、精密度、回收率、定量检测线性范围等分析性能,以及不同暴露时间下泪液中尼古丁含量的变化.结果表明,Schirmer试纸喷雾电离质谱具有安全无创、操作简便、灵敏度高、特异性好、泪液消耗量低至1.0μL等优点,为人眼的环境暴露与健康分析提供了有效方法.

摘要： 通过对眼表疾病的了解，使医护人员对角膜上皮与结膜上皮在维系眼表健康时相互依赖的关系有了深入的了解。介绍了角膜炎、角膜缘干细胞缺乏、眼表重建等，提出通过即补充泪液成分和减少泪液流失治疗干眼症。泪液可以在眼表形成泪膜，防止尘土、烟雾和微生物等异物直接侵害眼表；能够机械性冲洗、清洁眼表与泪道，清除异物及代谢产物、脱落的细胞等。通过以上研究，提高了眼表疾病的临床护理质量。

摘要： 目的：家兔口服或静注左氧氟沙星后泪液与角膜组织的药代动力学比较。rn 方法：选取54 只家兔，分别口服或静注左氧氟沙星24mg·kg-1，不同时间采集泪液或角膜组织，高效液相色谱法测定眼组织中药物浓度，3p97 计算药动学参数。rn 结果：口服给药后泪液和角膜组织中左氧氟沙星tmax、Cmax 和AUC(0→t)分别为（0.58±0.20）h 与（1.00±0.55）h，（34.27±11.69）μg·g-1 与（8.51±2.72）μg·g-1，（157.19±32.15）μg·h·g-1 与（22.90±2.63）μg·h·g-1；而静注后分别为（0.83±0.26）h 与（0.83±0.26） h ，（30.44±3.18）μg·g-1 与（6.12±0.71）μg·g-1，（136.72±20.12）μg·h·g-1 与（26.01 ±5.59）μg·h·g-1 。左氧氟沙星口服或静注给药后泪液或角膜组织间无显著性差异（ P>0.05）。rn 结论：左氧氟沙星口服和静注在泪液和角膜组织中药动学参数相似。

摘要： 本发明涉及一种人工泪液凝胶用组合物，特别是一种含有枸杞多糖和菊花提取物的人工泪液凝胶用组合物，以及该人工泪液凝胶用组合物用于制备眼用制剂的用途以及包含该人工泪液凝胶用组合物的眼用制剂，尤其是人工泪液凝胶。所述人工泪液凝胶主要用于补充和治疗干眼症引起的眼部不适症状，同时它对结膜炎，角膜炎和角膜溃疡等各种眼病也有一定的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种眼科手术植入物，具体为全泪道阻塞患者提供一种仿泪道解剖与泪液泵生理机制的永久性的仿泪液泵生理机制的泪液引流装置。本发明采用如下技术方案：一种仿泪液泵生理机制的泪液引流装置，其特征在于：包括有泪小管、集液管、连通管和出口，所述泪小管一端垂直上折设置，泪小管的另一端的端部上翘后与集液管贯通设置，泪小管的上翘端部连接在集液管的中上部，集液管的下端连接有连通管，连通管成弯折设置具有一个弯折部和一个向上的竖向部，竖向部的上端连接有出口。通过采用上述方案，本发明提供一种为复杂泪道阻塞患者恢复主动泪液引流，减少解剖生理结构改变的新型的仿泪液泵生理机制的泪液引流装置。

摘要： 一种用于产生反射性泪液分泌的方法，其包括通过应用具有高CO

摘要： 本发明提供了一种方法，其中该方法将受试者分类为患有干眼症，该方法由以下组成：a.获得人口统计数据，其由受试者的年龄和性别组成；b.从患者获得泪液样品，并确定人血清白蛋白的水平；c.由确定的人血清白蛋白的水平，为确定的人血清白蛋白的量分配分数；以及d.由分配的分数，根据以下等式计算截止概率分数：其中如果所计算的截止概率分数是50％至60％，则受试者具有干眼症。

摘要： 在一个实施方案中，本发明是一种用于通过量化从受试者收集的泪液样品中至少两种标记物的量来诊断干眼综合征的方法，其中该至少两种标记物选自由以下组成的组：人血清白蛋白(HSA)、粘蛋白、乳铁蛋白和溶菌酶。在一些实施方案中，该方法是多测定测试。

摘要： 本发明提供一种适用于因睑板腺功能障碍而导致的蒸发加重型干眼症的改善、缓和、或治疗的泪液油层稳定剂、掺和有该泪液油层稳定剂的滴眼剂及泪液油层稳定化方法，该泪液油层稳定剂通过使泪液油层稳定，且使泪液油层在角膜表面上充分地伸展，从而防止角膜表面上的泪液水层的蒸发。上述泪液油层稳定剂含有重均分子量为10,000～5,000,000的共聚物，该共聚物含有10～90摩尔％的以2‑(甲基)丙烯酰氧乙基磷酰胆碱为基础的结构单元(A)、及90～10摩尔％的以含烷基的(甲基)丙烯酸类单体为基础的结构单元(B)。

摘要： 本发明涉及一种人工泪液凝胶用组合物，特别是一种含有枸杞多糖和菊花提取物的人工泪液凝胶用组合物，以及该人工泪液凝胶用组合物用于制备眼用制剂的用途以及包含该人工泪液凝胶用组合物的眼用制剂，尤其是人工泪液凝胶。所述人工泪液凝胶主要用于补充和治疗干眼症引起的眼部不适症状，同时它对结膜炎，角膜炎和角膜溃疡等各种眼病也有一定的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种眼科手术植入物，具体为全泪道阻塞患者提供一种仿泪道解剖与泪液泵生理机制的永久性的仿泪液泵生理机制的泪液引流装置。本发明采用如下技术方案：一种仿泪液泵生理机制的泪液引流装置，其特征在于：包括有泪小管、集液管、连通管和出口，所述泪小管一端垂直上折设置，泪小管的另一端的端部上翘后与集液管贯通设置，泪小管的上翘端部连接在集液管的中上部，集液管的下端连接有连通管，连通管成弯折设置具有一个弯折部和一个向上的竖向部，竖向部的上端连接有出口。通过采用上述方案，本发明提供一种为复杂泪道阻塞患者恢复主动泪液引流，减少解剖生理结构改变的新型的仿泪液泵生理机制的泪液引流装置。

摘要： 公开了用于测量眼睛泪液膜的泪液膜层厚度(TFLT)的眼表干涉测量(OSI)装置、系统和方法，所述TFLT包括脂质层厚度(LLT)和/或水样层厚度(ALT)。所测量的TFLT可用于诊断干眼症(DES)。在某些公开的实施例中，可控制多波长光源来照射所述眼睛泪液膜。从多波长光源发出的光在泪液膜中经历光波干涉交互。成像装置可聚焦在泪液膜的脂质层上以捕捉在第一图像中与背景信号(一个或多个)组合的来自泪液膜的镜面反射光的光波干涉交互。成像装置也可聚焦在泪液膜的脂质层上以捕捉包含出现在第一图像的背景信号(一个或多个)的第二图像。

摘要： 本发明公开了一种测定泪液葡萄糖浓度的无酶传感器及检测方法，本发明包含：工作电极，银氯化银参比电极，铂对电极，其中所述工作电极以金为基底，表面覆盖复合纳米材料；所述的复合纳米材料结构：由表面活性剂和金纳米颗粒组成壳，铂镶嵌在金壳表面，制得Au@Pt介孔型纳米颗粒，与亲水性聚氨酯混合滴加到金基底制成电极。本发明灵敏度高、准确度高、响应速度快、检出限低、生产成本低。