miR-181a通过调节Bcl-2逆转白血病细胞的耐药作用

摘要

目的研究微小RNA-181a(miR-181a)和B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)在急性粒细胞白血病(AML)老年患者临床标本、人早幼粒急性白血病细胞株(HL60)及人早幼粒急性白血病细胞耐阿霉素株(HL60/ADR)中的表达,并探讨白血病化疗耐药与miR-181a之间的关系。方法收集2019年1月至2021年3月经泰州市人民医院血液内科确诊的22例AML初诊者、12例完全缓解者、11例复发者和10例正常者资料。利用脂质体2000(Lipofectamine2000)转染试剂以转染寡核苷酸探针,实时荧光定量PCR检测miR-181a和Bcl-2的表达水平,Western Blot方法检测Bcl-2的蛋白表达水平,MTT方法检测HL60和HL60/ADR细胞的存活率。结果与缓解者比较,AML初诊者和复发者样本中miR-181a表达显著下降,Bcl-2的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);同样地,与HL60细胞比较,HL60/ADR细胞中miR-181a表达显著下降,Bcl-2的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论miR-181a可通过对Bcl-2表达的调节以参与白血病耐药的形成,miR-181a可能成为逆转白血病耐药的重要靶点。