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杜鹃; 马春林;
聊城一中,山东聊城 252000;
泰山学院,山东泰安 271021;
有机锡(VI)配合物; 4-巯基苯甲酸; 晶体结构; 氢键;
机译:3-甲基-4-硝基苯甲酸和4-甲基-3-硝基苯甲酸二丁基锡(IV)和三苯基锡(IV)配合物衍生物的合成,表征以及对人肝肝癌细胞(HepG2)的体外细胞毒性测定
机译:2,4-二硝基苯甲酸和3,5-二硝基苯甲酸的二丁基锡(IV)和三苯基锡(IV)配合物衍生物的合成,表征和抗菌活性
机译:3-氨基,4-氨基和3,5-二氨基苯甲酸酯的三有机锡衍生物的结构解析。三苯基锡4-氨基苯甲酸酯和三甲基锡和三苯基锡3,5-二氨基苯甲酸酯的晶体结构
机译:S-5-苯基-1,3,4-二氧化氮-2-基苯并噻吩二叔二膦配体的S-5-苯基-1,3,4-二氮唑-2-基苯甲酸酯的单氧和混合配体,Ni(II),Pd(II)和Pt(II)配合物的合成及表征
机译:聚(1,3-二噻吩基异亚锡菲)衍生物:新型低带隙材料的合成,表征及可能的应用
机译:4- 3-(24-二氟苯基)-4-甲酰基-1H-吡唑-1-基苯甲酸和4- 3-(34-二氟苯基)-4的衍生物的合成和抗菌研究-甲酰基-1 H-吡唑-1-基苯甲酸
机译:二丁基锡(IV)和三苯基锡(IV)复合物的合成,表征和抗菌筛选活性2,4-二硝基苯甲酸和3,5-二硝基苯甲酸的衍生物
机译:1,1,3,3-四甲基-2,2,4,4-四(三甲基甲硅烷基)-1,3-二硅杂环丁烷及其1,3-Digerma和1,3-Distanna类似物:来自Bis反应的意外产物 - (三甲基甲硅烷基)溴甲基锂与硅,锗和锡的二甲基二卤代衍生物。
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:用于医学用途的4-(4-(4-甲氧基甲氧基-4'-甲基联苯-2-基)-丁-3-烯-(E)-1-炔基)-苯甲酸的合成涉及1-锅脱保护-缩合醛与三甲基甲硅烷基乙炔基苯甲酸酯的合成
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