不同剂量牛肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合症疗效分析

摘要

目的评价不同剂量牛肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)临床疗效,总结治疗经验。方法大剂量组患者21例以100 mg/kg(体重)标准给药,小剂量组患者35例以40 mg/kg标准给药,统计对比相关指标。结果初次用药后60 min,两组Pa O2高于治疗前、Pa CO2低于治疗后,大剂量组Pa O2达(89.3±11.7)mm Hg高于小剂量组(80.2±11.2)mm Hg、Pa CO2达(44.0±6.4)mm Hg低于大剂量组(49.0±8.2)mm Hg,大剂量组用药例次率104.76%、并发症例次率38.10%低于小剂量组208.82%、47.06%,大剂量组呼吸支持时间(5.2±1.4)d、氧疗时间(8.2±3.0)d、住院时间(25.3±5.3)d低于小剂量组(8.8±1.9)d、(14.0±3.1)d、(35.8±4.1)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量运用PS治疗NRDS虽可增加并发肺部炎症风险,但收效更高,有助于患儿呼吸功能恢复,进而缩短疗程,降低机械通气相关并发症发生几率、缩短住院时间,改善患儿结局。