GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂RGDS对血小板聚集和胞浆游离钙的影响

摘要

【目的】探讨血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂RGDS对血小板聚集和血小板[Ca2＋]i的影响。【方法】比浊法测定PAG；采用Fura-3／AM荧光探针标记血小板胞浆钙离子，使用共聚焦显微镜观察单个血小板荧光强度的变化．计算机图像系统分析血小板[Ca2＋]i的变化。【结果】凝血酶（0．03U／mL）为激动剂时，血小板PAG（M）为（78．2±12．4）％。在所取的62．5～1000μmol／L RGDS内的5种浓度下，RGDS可呈浓度依赖性地抑制凝血酶诱导的PAG（M）。正常人静息血小板[Ca2＋]i荧光强度值为376．1±70．5；凝血酶（0．03U／mL）激动的血小板[Ca2＋]i荧光强度值升高为977．9±108．8；GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂RGDS（250μmol／L）对静息血小板的[Ca2＋]i荧光强度值无抑制作用；GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂RGDS（250μmol／L）作用于血小板后，凝血酶（0．03U／mL）激动的血小板[Ca2＋]i荧光强度值升高受到抑制，抑制率为（9．37±7．5）％。【结论】凝血酶（0．03u／mL）可以引起血小板的聚集和血小板[Ca2＋]i的升高。GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂RGDS可以抑制凝血酶（0．03U／mL）引起的血小板聚集和[Ca2＋]i的升高。