SARS冠状病毒N基因的扩增与克隆

摘要

目的 RT-PCR扩增、克隆SARS冠状病毒N蛋白基因.方法根据GenBank数据库中TOR2株的全基因组序列,利用Primer Premier 5.0软件设计引物RT-PCR巢式扩增SARS冠状病毒的N基因,PCR产物克隆后进行测序鉴定.结果序列分析表明,pMD18-T载体中已成功重组了N基因.结论 N蛋白基因的扩增、克隆成功,为N蛋白的表达、N蛋白结构与功能的研究奠定了基础.