miR-101对结直肠癌细胞SW620生物学特性的影响

摘要

目的：探讨miR-101对结直肠癌细胞SW620增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法利用CCK8法、平板克隆形成实验、细胞周期、细胞凋亡方法分别检测SW620、GV209-SW620、mir101-SW6203组细胞的生物学特性。结果 CCK8比色法结果显示SW620各组细胞生长时间水平差异具有显著性（F=4152，P<0.001），细胞增殖能力组间有显著性差异（F=10220，P<0.001）。平板克隆实验的结果为SW620空白对照组、GV209-SW620对照组和mir101-SW620组的克隆形成率分别为：44.33%、48.17%、35.17%。SW6203组细胞间的克隆形成能力差异具有统计学意义（F=73.015，P<0.001）。细胞周期分析发现SW620各组细胞间其G1、S、G2/M期存在着统计学差异（F=45.974，P=0.019；F=122.139，P=0.000；F=115.171，P=0.000）。除了SW620和GV209-SW620的 G2期分布无统计学差异外（P=0.441），其余各组G1、G2/M期均有统计学差异（P<0.01）；与SW620和GV209-SW620相比，mir101-SW620组出现了明显的G1和G2/M期周期阻滞。细胞凋亡实验发现SW620细胞各组细胞凋亡率差异有统计学意义（F=6115，P<0.001），各组进行两两比较，均有统计学差异（P<0.01）。与SW620空白细胞组、GV209-SW620对照组相比，miR-101过表达组细胞凋亡率增加（P<0.05）。结论 miR-101能够抑制结直肠癌细胞SW620的增殖，细胞G1和G2/M期周期阻滞及促进细胞凋亡。%Objective To investigate the effect of miR-101 on biological behaviors of colorectal cancer cell line SW620. Methods CCK-8 method, colony formation assay, cell cycle analysis and apoptosis analysis were applied to assess the effects of miR-101 on cell proliferation, invasion and apoptosis of SW620 cells. Results Over-expression of miR-101 in SW620 cells significantly suppressed the cell proliferation and attenuated the colony-forming ability of the cells. Flow cytometry showed that over-ex-pression of miR-101 in SW620 cells caused obvious cell cycle arrest in G2/M and G1 phases, and significantly increased the cell apoptosis rate. Conclusion Over-expression of miR-101 can inhibit the proliferation, cause cell cycle arrest and promote apop-tosis of colorectal cancer SW620 cells.