退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
郑细鸣; 涂伟萍;
华南理工大学化工与能源学院;
分子印迹; 单步溶胀; 微球; 合成; 喹唑啉; 识别;
机译:2-烷基(芳基) - 喹唑啉-4(3H) - 离脂,2-R-(喹唑啉-4(3H) - 龙硫基)羧酸和酰胺:合成,分子对接,抗微生物和抗癌性能
机译:2-烷基(芳基)-喹唑啉-4(3 H)-硫酮,2-R-(喹唑啉-4(3 H)-基硫基)羧酸和酰胺:合成,分子对接,抗微生物和抗癌性能
机译:2-氨基-7,8-二氢-6(5H)-喹唑啉酮的合成2,4-二氨基-7,8-二氢-6(5H)-喹唑啉酮,5,6,7,8-四氢-2,6 -喹唑啉二胺和5,6,7,8-四氢-2,4,6-喹唑啉三胺衍生物
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:氟喹唑啉A,B,C,E,H和I的总合成:氟喹唑啉D,紫杉醇A和C的合成研究。
机译:杂环系统合成中的氨基酸:具有潜在生物意义的三嗪并喹唑啉酮三并庚并喹唑啉酮和三唑并喹唑啉酮的合成
机译:研究4(1H) - 喹唑啉酮。 IV。方便合成12-甲基-6H-异喹(2,1-A)喹唑啉-6-one和6-甲基-3H-喹唑啉(3,4-A)喹唑啉-13-on。
机译:通过4-喹啉醇,4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译:生产azd0530和中间体喹唑啉的方法,中间体,生产喹唑啉酮的方法,喹唑啉酮是4-(6-氯2,3-亚甲基-二氧基-苯胺基)-7-{2- (4-甲基-哌嗪-1-基)-乙氧基} -5-四氢吡喃-4-基-氧基-喹唑啉,以及,药物组合物
机译:生产azd0530和中间体喹唑啉的方法,中间体,生产喹唑啉酮的方法,喹唑啉酮是4-(6-氯2,3-亚甲基-二氧基-苯胺基)-7-{2- (4-甲基-哌嗪-1-基)-乙氧基} -5-四氢吡喃-4-基-氧基喹唑啉,以及,药物组合物
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。