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廖桥; 杨桂秋;
沈阳化工大学制药与生物工程学院 辽宁沈阳110142;
Baylis-Hillman加成物; 溴化; 生物活性;
机译:选择性合成3-(α,α-二溴乙酰基)-4-羟基-6-甲基-2 h i> h-pyan -2-一种作为合成2-取代的4-(4-羟基-6-甲基-2 h i> H -2-氧鼠-3-基)噻唑作为抗微生物和抗真菌剂
机译:通过6,8-二溴-2-甲基-4h-苯并[3-]取代的6,8-二溴-2-甲基喹唑啉-4(3H)-1衍生物的合成[D] [1,3]?Oxazin-4 -一。
机译:1- 2-甲基-5-(2-吡啶基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(4-溴甲基苯基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成和光致变色研究
机译:I.取代2-氧杂双环(3.2.1)正己烷衍生物的合成方法和II。合成1-取代的酸酐(3-氯乙酰基-2-羟基咪唑并(1,2-A)吡啶鎓氢氧化物)。
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:2 - ((5-(2-(2-溴苯基)-4-取代-4H-1,2,4-三唑-3-三唑-3-三唑-3-三唑-3-三唑-3-三氧唑-3-三唑-3-三唑-3-三氧唑-3-三氧唑-3-三氧唑-3-基)乙酸盐的抗癌性活性研究
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:蔗糖酸酯与1- / 4-(3-烷氧基-3-甲基-2-溴-2-溴代)苯酚-1--1-丙醇和7-烷氧基-2-溴-1-(4-氯代苯酚)-3,7-二甲基-3-辛醇作为一种生物活性化合物
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