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阎峰; 姜晓瑞; 杨海泉; 王美聪;
沈阳化工学院;
3-乙基-2-羟基-2-环戊烯-1-酮; 合成; 研究; 戊二酸; 草酸二乙酯;
机译：乙基2-羟基-3-[（2-萘酰胺基）-（芳基）甲基] -2-环戊烯-和2-（2-萘基酰胺基）〜3-芳烷基亚乙基-1-环戊烯碳酸酯的合成
机译：5-芳基-4-酰基-3-羟基-1-（2-羟乙基）-3-吡咯啉-2-羟基-1-（2-羟基乙基）-3-吡咯啉-2-酮的合成及抗菌活性
机译：（E）-6-乙酰基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-5-苯乙烯基环己基-2-烯-1-酮和（E）-6-乙基羧酸酯-3-（2-羟基）的分子动力学NMR光谱研究溶液中的-5-甲基苯基）-5-苯乙烯基环己二-2-烯-1-酮
机译：1-（2-乙基-1-苯并呋喃-3-基）-2-（2-甲基-1-苯并噻吩-3-基）全氟环戊烯的合成及性质
机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译：2-（2-羟基乙基）-3-（2-羟基乙基）亚氨基异吲哚-1-酮
机译：1,3-二〔2-羟基-2-（6-甲氧基-2,2-二甲基 - 图3a，5,6,6a-四氢-2H-呋喃并[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）乙基] -2,3-二氢-1H-1,3-苯并二唑-2-酮
机译：OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠（2 - （（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）乙基）的生殖/发育毒性筛选试验结果（ 3-（（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）p
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：由环氧树脂和3-（1-（2'-氨基乙基）-1,3-二氮杂-2-环戊烯-2-基）庚烷和/或（1-（2' -氨基乙基）-1,3-二氮杂-2-环戊烯-2-基）-2,4,4-三甲基-1-戊烷
机译：同时制备3-（2-（吗啉-4-基）乙基）氨基-1-1芳基-1-芳基-己-2-烯-1-酮-6-羟基和2-（1-（ 2-吗啉-4-基）乙基）吡咯烷-2-基）-1-芳基-1-氧亚乙基可用作治疗剂
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