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吉爱国; Ji; AG;
山东医科大学药学系;
铁螯合剂; 羟乙基; 羟基吡啶酮; 合成;
机译：1-（2'-羟乙基）-2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮（CP102）的芳族酯前药的合成，理化性质和生物学评估：具有临床潜力的口服活性铁螯合剂。
机译：口服活性铁螯合剂1-（3'-羟丙基）-2-甲基-3-羟基吡啶-4-酮（CP41）的芳族酯前药的设计，合成和生物学评估。
机译：1-（3'-羟丙基）-2-甲基-3-羟基吡啶-4-酮（CP41）（可能有用的铁螯合剂）的酯的水解和代谢特征。
机译：合成和晶体结构1-（2R，3S，4R，5R）-3-氟-4-羟基-5-（羟甲乙基）四-5-碘嘧啶-2-基-2,4（1H，3H） - 迪奥牛
机译：5-羟基-2-羟甲基吡喃-4-酮和N-甲基-3-羟基-6-羟甲基吡啶-4-酮的有毒金属络合
机译：基于N-（1-（4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-）的反应一锅合成取代的吡咯并34-b吡啶-45-二酮胺基）-2-氧代-2-芳基乙基）乙酰胺
机译：1-羟基-2（1H） - 吡啶酮协调基团和Tris（2-氨基乙基）胺核在抗微生物活性的新型合成的六十型铁（III）螯合剂中的影响
机译：用苯丙酸，3（1,1-二甲基乙基）对大鼠进行吸入研究的结果。 β-（3-（1,1-二甲基乙基）-4-羟基苯基）-4-羟基-β。 1，l' - （1,2-乙烷二基）酯。
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：3- {2- [4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ，9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐，其合成方法，1- [2-（2-甲基-4-OXO-6）的盐的制备方法，7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基）乙基] -4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-吡啶鎓，药物成分
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
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