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姚秀杰; 柴爱云; 张志刚;
山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西太原030006;
一步合成; 1-（2-羟苯基）-2-氮杂-3; 5-二（2-苯并咪唑）戊烷; 铜配合物;
机译：2-[（（E）-2-（3-甲酰基-4-羟苯基）-1-二氮烯基]苯甲酸和4-[（（E）-1- {2-羟基）三丁基锡（IV）配合物的合成和表征-5-[（E）-2-（2-羧基苯基）-1-二氮烯基]苯基}亚甲基）氨基]芳基-聚合物的晶体结构
机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译：两种铜（II）配合物与1,1,1-三（4-（2-苯并咪唑）-2-氧杂丁基）丙烷和1,1,1-三（4-）的合成，表征和DNA结合（2-苯并咪唑）-2-氧杂丁基）乙烷
机译：1-（3,5-二甲基-4-异恶唑基）-2- {2-甲基-5- 4-（1,3-二氧戊戊烷） - 苯基 -3-噻吩基的合成及施用施用全氟环戊烯
机译：第一部分。同手性2-甲基-1-氮杂三环（4.4.3.0（1,6））十三烷和2-甲基-1-氮杂三环（4.4.4.0（1,6））十四烷的合成及其在相转移催化中的应用。第二部分来自酰胺酸的烯胺和亚胺盐。
机译：硝酸铜硝化BODIPY的进一步研究：44-二氟-13578-五甲基-2-硝基-4-硼-3a4a-二氮杂-s-茚并四烯的晶体结构 44-二氟-3-硝基-8-苯基-4-硼3a4a-二氮杂-s-茚并四烯和3-氯-6-乙基-578-三甲基-2-硝基-4 4-二苯基-4-硼-3a4a-二氮杂-s-茚并四烯
机译：方形平面配合物中的溶剂效应：[1-（2-羟苯基）-3,5-二苯基甲氮杂]钯（II）配合物的取代动力学
机译：1,1-二甲基-2-苯基-1-硅杂-1,3-丁二烯在1,1-二甲基-2-苯基-1-硅杂-2-环丁烯的光化学和热解中的中间性的证据
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：甲基{（2S，3R）-1-[（2S）-2- {5-[（2R，5R）-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-（4-氟苯基））哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-（6-氟-2-（（2S）-1- [N-（甲氧基羰基）-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基）吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
机译：分离（+）-（2R，3R）-，（2S，3S）-1-氮杂双环[2.2.2] octan-3-yl胺-3-，2-（二苯甲基）-N-[ [2-甲氧基-3-（1-甲基-乙基）苯基]甲基]，和前对映体（2S，3S）-1-氮杂双环的方法[2。 2.2] octan-3-yl胺-3-，2-（二苯基甲基）-N-[[2-甲氧基-3-（1-甲基-乙基）-苯基]甲基]
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