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冯美丽; 姚文俊; 安晶晶; 李旺; 吴强;
南京科技职业学院环境工程学院;
邻甲酰氨基苯甲酰胺; 1-乙二胺; 生物活性;
机译:N-(苄基氨基甲酰基或氨基甲硫基)-2-羟基取代的苯甲酰胺和2-苄基氨基取代的苯并恶嗪的合成表征及抗菌,抑菌活性
机译:新型合成的N-(3-邻苯二甲酰基)酰胺和邻苯甲酰苯甲酰胺衍生物的遗传毒性,抗真菌和抗菌活性
机译:发现5取代的吡咯并[2,3?d]嘧啶抗叶酸作为甘酰胺酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5α氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的双重作用抑制剂:嘌呤核苷酸的生物合成:抑制5α-4-氨基的意义羧酰胺核糖甲酰转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译:新潜在活性氨基甲酰基 - 替代方案的合成F Pyrrolo 1,2-A喹啉衍生物(摘要)
机译:钌卡宾配合物的合成及其作为烯烃复分解的可重复使用催化剂的活性(第一部分)。氨基甲酰基硅烷的合成:在添加亲电子取代的烯烃后,它们的反应性和机理。
机译:N-(苄基氨基甲酰基或氨甲硫酰基)-2-羟基取代的苯甲酰胺和2-苄基氨基取代的苯并恶嗪的合成表征及抗菌抑菌活性
机译:新型N-取代的3-(邻苯二甲酰亚胺-2-基)-2,6-二氧杂哌啶和3-取代的2,6-二氧杂吡啶对TNF-α抑制活性的设计,合成和生物学评估
机译:酸酐或二羧酸与含有活性亚甲基的化合物的缩合反应。第19部分:邻苯二甲酸和取代邻苯二甲酸酐与苯甲酰乙酸酯的缩合反应
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:具有杂芳族基团和被A1,2-取代的邻苯二甲酰,硫代邻苯三酚或1,2,3,4-四氢邻苯二甲酰基取代的具有类视黄醇活性的乙炔
机译:基于乙二胺和三乙撑四丁胺的烯丙基邻氨基苯甲酰胺和氨基邻苯二甲酰亚氨基亚胺的制备方法
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