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杨建洲; 张荣莉; 顾玲; 王蕾;
陕西科技大学化学化工学院;
合成方法; 7-羟基全氢化恶唑并恶嗪; 乙二醛; 二乙醇胺; 新型鞣剂;
机译:来自有毒贻贝的恶嗪毒素:在合成模型的基础上,分离出一种新型恶嗪毒素并重新分配恶唑嗪-1和-2的C-2构型
机译:一种方便的恶唑烷和恶唑烷喹唑啉合成方法
机译:通过使用碱性氧化铝作为固体载体的简单便捷方案,合成三唑并苯并恶嗪,三唑并喹喔啉,三唑并苯二氮杂,三唑并苯并恶嗪和三唑并苯并噻嗪
机译:使用伯胺官能化苯并恶嗪单体的可交联主链聚(酰胺化恶唑嗪)
机译:金属介导的单环和双环恶唑嗪合成方法的发展。
机译:金催化的4-甲氧基-12-二烯基-5-炔与异恶唑的双环环化反应通过Au-π-Allene中间体形成吲哚并嗪衍生物
机译:新型异恶唑啉和异恶唑啉衍生物的合成:羧酸和δ双环内酯通过亲核的双(三甲基甲硅烷基)酮缩醛加入异恶唑
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译:光学活性T-白芥子醇的生产,4-T-丁基-2-恶唑啉酮,草唑啉,双环内酰胺,巯基苯并恶唑啉,BIS-草酰胆碱或双(恶唑啉基)吡啶的合成,对称地合成合成方法和新化合物
机译:双环恶嗪或噻嗪恶唑酮或它们的药物可接受的盐以及治疗微生物感染患者的方法
机译:4-(5-苯并[1,3]-二恶唑-5-基-[1,3,4]恶二唑-2-基)-1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷和一种药物组成因此
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