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杨建洲; 张荣莉; 顾玲; 王蕾;
陕西科技大学化学化工学院;
陕西;
咸阳;
712081;
合成; 理化性质; 紫外光谱; 毛细管电泳; 鞣剂;
机译:7-烷基-3,3a,4,5-四氢异恶唑[3,4-d]哒嗪和3-氯甲基-7-甲基-5a,4-二氢-3H-异恶唑[3,4-d的合成及生物学筛选] [1,2]恶嗪
机译:某些新型异恶唑基嘧啶基[4,5-d] [1,3]-噻唑-7-,异恶唑基-2-(4-氧代-4H-1,3-苯并噻嗪-2-基)乙酰胺和异恶唑基噻唑烷酮的合成由异恶唑基氰乙酰胺合成
机译:甲基-5- [2-芳基氨基-4-(3-氧代-1,4-苯并恶嗪-6-基)噻唑乙酸酯和7H- [3-芳基-6-(3-氧代-1,4-苯并恶嗪)的合成-6-yl)-s-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-7-基]乙酸盐可能是COX-2-抑制剂
机译:使用伯胺官能化苯并恶嗪单体的可交联主链聚(酰胺化恶唑嗪)
机译:化学与生物学的接口:醛糖还原酶抑制剂的分析开发以及重氮酮,异恶唑和吲唑-苯并恶嗪的组合合成。
机译:7-苯氧基取代的34-二氢-2H-124-苯并噻二嗪11-二氧化物作为α-氨基-3-羟基-5-羟基-4-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体的正构构调节剂具有纳摩尔效价
机译:使用SelectfluorTM合成氟化异恶唑:通过一锅多步法制备和表征4-氟异恶唑,4,4,5-三氟异恶唑啉和4,4-二氟-5-羟基异恶唑啉系统。
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译:获得新型(7S,9AS)-2-(苯并[D]异恶唑-3)羟基7- {2-[((2AS)-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基} -1H-吡咯烷酮的方法{ 1,2-A]吡嗪和新型(7S,9AS)-2-(苯并[D]异恶唑基-3)羟基-7- {2- [2AR)-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基}- 1H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
机译:(3S,11aR)-6-[((苯甲基))氧基] -3-甲基-2,3,11,11a-四羟基恶唑啉[3,2-a]吡啶[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮式P-9和/或(3S,11aR)-6-[((苯甲基))氧基] -8-溴代-3-甲基-2,3,11,11a-四羟基恶唑啉[3,2-a] PYRIDO [ P-10的1,2-d]吡嗪-5,7-二酮
机译:制备2-(1-羟基-2-氨基-乙基)-2H-1.4-苯并恶嗪-3-(44)-1和7-(1-羟基-2-氨基-乙基)-2的衍生物的方法-苯并恶唑啉酮
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