SORL1基因rs2070045位点多态性与首发抑郁症患者认知功能的相关性

摘要

目的 探讨SORL1基因rs2070045位点多态性与首发抑郁症(MDD)患者认知功能的关系.方法 选择2019年1月—2020年12月在本院封闭病房住院的抑郁症患者100例作为研究对象,根据是否发生认知功能障碍分为障碍组(36例)和非障碍组(64例)两组,比较两组患者一般资料及血液生化指标,采用PCR-RFLP技术,检测患者SORL1基因rs2070045位点的基因型,并比较两组患者基因型的差异,Logistic回归分析SORL1基因rs2070045位点多态性与MDD患者发生认知障碍的关系.结果 两组患者rs2070045多态性分布差异有统计学意义(P<0.05),障碍组患者携带rs2070045 TT、GT基因型比例明显低非障碍组;障碍组G等位基因频率为33.33％,明显高于非障碍组(16.41％),差异有统计学意义(P<0.05);经调整年风险因素后,Logistic回归分析结果表明SORL1基因rs2070045位点多态性是影响认知功能障碍的独立因素(P=0.021).结论 SORL1基因rs2070045位点多态性与MDD患者发生认知功能障碍存在相关性,携带G等位基因更易于发生认知障碍.