瑞氏木霉木聚糖酶Ⅰ基因的克隆、序列分析及在酵母中的表达

摘要

本实验从构建于大肠杆菌DH5α的瑞氏木霉cDNA文库中用PCR法体外扩增到木聚糖酶Ⅰ(XynⅠ )的DNA片段 ,然后连接至穿梭载体pAJ40 1 ,转化酵母H1 58.以刚果红染色法筛选阳性重组子并测序 .当将其mRNA5’端非翻译区的 79个碱基删除后 ,木聚糖酶的表达水平显著提高 .有可能此基因的调节区位于5’端非翻译区内 。