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凝血因子替代疗法下血友病A患者行THA1例报告

     
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摘要

血友病A是一种以X染色体上凝血因子基因突变导致凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏为特征的凝血机制障碍性隐性遗传性疾病.男性甲型血友病的发病率为0.2‰[1].血友病A患者股骨头损伤后常因出血造成慢性髋关节炎最终导致股骨头坏死.

著录项

  • 来源
    《实用骨科杂志》|2017年第7期|668-670|共3页
  • 作者

    门亚勋; 贺尧; 曹万全; 王刚; 程相允; 杨自权;

  • 作者单位

    山西医科大学第二医院,山西 太原 030001;

    山西医科大学第二医院,山西 太原 030001;

    山西医科大学第二医院,山西 太原 030001;

    山西医科大学第二医院,山西 太原 030001;

    山西医科大学第二医院,山西 太原 030001;

    山西医科大学第二医院,山西 太原 030001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:29:40

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