GC-MS法测定甲磺酸达比加群酯中的致突变杂质

摘要

目的建立一种气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定甲磺酸达比加群酯中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯的方法。方法采用DB-624色谱柱(30 m×0.25 mm,1.4μm);程序升温:起始温度100℃,以15℃·min^(-1)的速率升温至200℃,再以25℃·min^(-1)的速率升温至240℃;进样口温度为220℃,载气为氦气,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为2.0μL。采集模式为选择离子监测(SIM),离子源温度为230℃。通过内标法进行计算。结果3种甲磺酸酯之间的分离度均大于2.0,甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯的线性回归方程分别为Y=0.0130X+0.0524(r=0.9990)、Y=0.0249X+0.0633(r=0.9993)、Y=0.0188X+0.0906(r=0.9985),均在5.0~120.0 ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好。检出限为1.5 ng·mL^(-1)(0.15 ppm),定量限为5 ng·mL^(-1)(0.5 ppm)。甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯的平均回收率分别为96.28%、97.91%和95.87%,RSD分别为2.83%、2.93%和1.73%。结论本方法简便、快速、准确、专属性强、灵敏度高,适用于甲磺酸达比加群酯中3种甲磺酸酯的检测。