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不详;
外套细胞淋巴瘤; FDA批准; Revlimid; 早期治疗; 血管生成抑制作用; 多中心临床试验; 免疫调节作用; 实体恶性肿瘤;
机译:外套细胞淋巴瘤预后研究的错误:Nordic MCL2试验更新:对未经治疗的外套细胞淋巴瘤进行强化免疫化学疗法后的6年随访,然后进行BEAM或BEAC +自体干细胞支持:存活时间仍然很长,但复发较晚确实发生
机译:外套细胞淋巴瘤的国际预后指标但未预测移植前的方案可预测接受大剂量治疗和自体干细胞移植的外套细胞淋巴瘤患者的生存
机译:FDA批准:依鲁替尼用于先前治疗过的套细胞淋巴瘤和先前治疗的慢性淋巴细胞性白血病的患者
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:整个十字花科蔬菜和植物化学成分在急性T细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤中的化学预防和化学治疗特性
机译:Revlimid(来那度胺)现在被FDA批准为多发性骨髓瘤患者的一线疗法
机译:Revlimid(Lenalidomide)由FDA批准用于输血依赖性贫血与髓细胞增强综合征相关的贫血
机译:CB2受体治疗使用FDa批准的药物雷洛昔芬缓解轻度TBI和/或眼部创伤后的视力缺陷。
机译:抑制b细胞肿瘤细胞增殖,治疗患有肿瘤的患者,治疗患有taki信号转导分子失调的患者,抑制实体瘤生长,选择具有治疗可持续性的肿瘤的方法使用taki抑制剂来抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择具有抑制b细胞肿瘤细胞增殖的哺乳动物或方法,以治疗患有肿瘤的患者,以治疗患有t细胞淋巴瘤的患者失调的tak1信号转导分子,以抑制实体瘤的生长,选择患有对tak1抑制剂治疗敏感的肿瘤的患者,以抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择患有或怀疑患有肿瘤的哺乳动物可使用tak1抑制剂治疗
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:体内和体外扩增造血干细胞,结合经过临床测试,FDA批准的药物的靶向组合
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