萘环类姜黄素类似物的合成及其对HepG2细胞株的增殖抑制活性

摘要

目的合成萘环类姜黄素类似物并研究其对人肝癌（HepG2）细胞的增殖抑制作用.方法以萘酚为原料,合成了4种萘环类姜黄素类似物,并采用噻唑蓝（MTT）法测定对人肝癌细胞的增值抑制作用.结果6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞的增殖抑制活性最强,其半抑制浓度（IC50）达到了20μmol·L-1,与姜黄素相比提高了近2倍.结论6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞具有良好的增殖抑制活性.