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郭永恩; 王能东; 陈家华; 邹锋; 金声; 付滨; 陈柳民; 张秀; 张延东; 游泽金; 刘东梅;
生物有机与分子工程国家教育部重点实验室;
化学生物学系;
化学与分子工程学院;
北京大学;
手性源; 合成; 手性丙三醇衍生物; 酒石酸; R—2—苯甲氧基—3-(2-四氢吡喃氧基)丙醇;
机译:手性2-乙炔基氮丙啶的研究:钯(0)催化铟(I)介导的具有三个手性中心的非外消旋1,3-氨基醇的立体选择性合成
机译:合成变色龙甲氧基丙二烯的新颜色:三氟甲基取代的吡啶醇衍生物的合成:不寻常的反应机理,显着的晶体堆积和首次钯催化的偶联反应
机译:新的1-(氨基)-3-(((1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基)丙烷-2-醇和1-((1,5-二苯基)氧基的合成-具有预期的β-肾上腺素分解活性的1H-1,2,4-三唑-3-基氧基)-3-(4-芳基哌嗪-1-基)丙-2-醇衍生物。
机译:用溴化氢的溴化丙溴硫化物环化合成新型吡咯并1,2-A 1苯并吡咯衍生物。丙二腈衍生物
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:d-苯丙氨酸和(1S2S)-(+)-12-二氨基环己烷衍生的四苯环丙氨酸和(1S2S)-(+)-12-二氨基环己烷的四环体手性溶剂对三立体中心三肽衍生物的合成和手性识别的影响
机译:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇衍生物:Hansch分析的合成,抗真菌评价和QsaR研究
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成
机译:制备手性2-(2-苄基-3-巯基丙酰基)氨基-1-链烷醇衍生物或手性2-(2-苄基-3-巯基丙酰基)氨基-4-甲基硫代嘧啶或法拉aceutisk酸的可接受盐
机译:基于N-羟基异丙基丙三醇衍生物和新型N-羟基丙基丙三醇衍生物的化妆品代理。
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