水稻矮缩病毒基因组分析与部分基因片段的表达及功能研究

摘要

根据本实验室对水稻矮缩病毒（ＲｉｃｅＤｗａｒｆＶｉｒｕｓ，ＲＤＶ）中国福建分离株基因组全序列的测定，分析了其编码蛋白的功能，并将ＲＤＶＳ６，Ｓ９，Ｓ１０，Ｓ１１编码区ｃＤＮＡ分别克隆到表达载体ｐＴｒｃＨｉｓＡ，ｐＢＶ２２１，ｐＴｒｃＨｉｓＢ和ｐＢＶ２２１中，构建成表达质粒ｐＴＨ－Ｓ６，ｐＢＶＰ９，ｐＴＨ－Ｓ１０，ｐＢ－ＶＰ１１。分别用ＩＰＴＧ或温度诱导大肠杆菌ＤＨ５α，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及相应抗体的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测证明Ｓ６，Ｓ９，Ｓ１０，Ｓ１１编码蛋白在大肠杆菌中获得成功表达。另外，还将ＲＤＶ外层外壳蛋白基因Ｓ８、微核心蛋白基因Ｓ７及编码非结构蛋白基因Ｓ９通过基因枪导入到水稻植株中，抗病性正在研究之中。