Vogt-小柳原田综合征3例临床特点分析

摘要

cqvip:Vogt-小柳原田综合征( Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)是一种累及多系统的自身免疫性肉芽肿性炎症性疾病,由 CD4 + T 细胞介导,以黑色素细胞为靶向抗原(可能是酪氨酸酶),这些抗原广泛存在于眼、中枢神经系统、内耳和皮肤中[1]. 本病临床表现并不典型,且发病率低,易造成误诊、漏诊. 本文对 3 例 VKHS 患者的临床资料进行回顾性分析,以提高对该病的认识.