静配中心规范化管理对降低中药注射剂不良反应发生率的作用分析

摘要

目的:研究静脉药物配置中心通过规范化管理对减少中药注射剂不良反应(ADR)发生率的作用.方法:收集2010～2013年规范化管理前ADR共50例,设为规范前组,2014～2016年规范化管理后ADR共11例,设为规范后组.对比两组ADR发生原因、涉及药品,分析静脉药物配置中心规范化管理对减少临床中药ADR的作用.结果:规范前组红花注射液出现ADR 6例,血栓通注射液出现ADR 7例、痰热清注射液出现ADR 12例,其他注射液出现ADR25例.规范后组ADR数量明显下降,血栓通注射液出现ADR 3例,痰热清注射液出现ADR 2例,红花注射液出现ADR 0例,其他注射液出现ADR 6例.规范后组用法用量不适宜、配伍禁忌、溶媒不适宜所致ADR较规范前组明显减少(44％VS 36％,8％VS 0％,14％VS 0％).结论:通过静脉药物配置中心审方药师对临床不合理处方的及时干预,亦通过药物冲配人员在无菌洁净间进行规范的技术操作,减少了外界环境对药物冲配过程的影响,从而有效降低了中药注射剂ADR的发生率,保证用药安全.