TLR4基因rs7873784单核苷酸多态性与肝癌遗传易感性关系

摘要

(1)目的探讨TLR4基因rs7873784单核苷酸多态性与肝癌发病风险的关系。(2)方法采用病例对照研究,将240例肝癌患者设为观察组,另选健康体检者500例为对照组。采用Taqman探针法对TLR4基因3’UTR端-rs7873784遗传变异进行基因型分析,以非条件Logistic回归计算比值比(OR)及95%可信区间(CI),评估不同基因型携带者发生肝癌的相对风险度。(3)结果观察组中TLR4 rs7873784GG、GC+CC基因型分别占比92.5%(222/240)、7.5%(18/240),对照组中TLR4 rs7873784GG、GC+CC基因型分别占比84.8%(424/500)、15.2%(76/500),经非条件Logistic回归分析,相比于rs7873784 GG基因型携带者,GC+CC基因型降低肝癌发病风险(OR=0.450,95%CI=0.26~0.77,P=0.004)。以携带GG基因型作为参照,在性别分层中,GC+CC基因型降低男性肝癌发病风险OR(95%CI)值为0.41(0.22~0.76)(P60岁组中,GC+CC基因型较GG基因型携带者具有较低的肝癌发病风险(OR=0.34,95%CI=0.14~0.85,P=0.021)。是否吸烟分层中,与GG基因型相比,GC+CC基因型降低非吸烟组肝癌的发病风险(OR=0.27,95%CI=0.13~0.58,P=0.001)。(4)结论 TLR4 rs7873784G>C遗传变异影响肝癌的易感性。