ret原癌基因与甲状腺癌关系的研究进展

摘要

目前认为在人类肿瘤中至少有10％的肿瘤的发病机制与基因的改变有关，包括染色体易位、基因重组、基因突变或基因的过表达等，这些改变都将某些特定的基因片段发生激活或失活。在甲状腺癌中，由于ret原癌基因突变会引起甲状腺乳头状癌(PTC)，多发性内分泌腺瘤2型(MEN2)及散发性甲状腺髓样癌(MTC)的发生，ret原癌基因在甲状腺乳头状癌中通过基因重排被激活，而在多发性内分泌腺瘤2型及散发性甲状腺髓样癌中的激活机制为点突变，其中在MEN2型中发生的点突变均为种系水平，故可遗传给后代，因此国际上现已开展对甲状腺髓样癌高危人群的ret原癌基因突变的筛查工作，并通过区别点突变发生在种系水平抑或体细胞水平分析是否会遗传给后代，本文现就ret原癌基因在甲状腺癌中的研究进展作一介绍。