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胡军福; 李德江; 傅和青; 葛正鸿;
郧阳师范专科学校化学系,中国,丹江口,442700;
华南理工大学化工学院,中国,广州,510640;
江苏工业学院制药工程系,中国,常州,213016;
1,3,4-(口恶)唑啉; 衍生物; 合成; 结构表征; 抑菌活性;
机译:1,4-双3-N-丙酰基-2-芳基-1,3,4-恶二唑啉-5-基亚苯基的合成
机译:13-双[3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-恶二唑啉-5-基]苯的合成及抗菌活性
机译:3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮对氮亲核试剂的化学反应性。第1部分。一锅法将3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮一锅转化为4-氨基-2-芳基-5-甲基-2,4-二氢-3H-1 ,2,4-三唑-3-酮
机译:带有末端噻吩单元的2,5-酰基-1,3,4-恶二唑/噻二唑衍生物的合成及介晶性质
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:无溶剂条件下HgCl2催化微波辅助快速合成2-烷基-2-(N-芳基磺酰基吲哚-3-基)-3-N-酰基-5-芳基-134-恶二唑啉-HIV-1剂
机译:N'-杂芳基-1-金刚烷基碳酰肼和(±)-2-(1-金刚烷基)-4-乙酰基-5- [5-(4-取代苯基-3-异恶唑基)] - 1,3的合成和抗菌活性,4-恶二唑啉
机译:肼 - 腙及其相应的3-乙酰基-2,5-二取代的2,3-二氢-1,3,4-恶二唑对埃及伊蚊的叮咬威慑和杀虫活性
机译:制备5-烷基-3-(2,4-二氯-5-羟基苯酚)-1,3,4-恶二唑啉-2(3H)-一和新型5-烷基-3-(4-氯- 2-羟基亚氨基苯基)1,3,4-恶二唑啉-2(3H)-一
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
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