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答邦俊;
南阳师范学院,体育学院,河南,南阳,473061;
THG; 人工合成; 化学本质; 生物学功能; 检测; 启示;
机译:脱氢表雄酮(DHEA)是一种合成代谢类固醇,如最强的天然雄激素二氢睾丸激素(DHT)和四氢孕酮(THG)。
机译:一种同时检测合成糖皮质激素,某些兴奋剂,抗雌激素药物和合成代谢类固醇的快速液相色谱/质谱筛选方法
机译:Orteronel(TAK-700),一种新型非甾体17,20-裂解酶抑制剂:对人和猴肾上腺细胞类固醇合成以及食蟹猴血清类固醇水平的影响
机译:通过新型SMI2介导的破碎反应合成环柠檬醇类的独特类固醇
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:一种新型的细胞色素P450通过精简水稻矮株突变体dwarf11的特性涉及油菜素类固醇的生物合成。
机译:AZA类固醇:III。 11-AZA类固醇的合成 - 一种新型类甾体皂素类似物类
机译:基于结构的固相合成方法开发新型选择性雌激素受体调节类固醇
机译:1.使用可接受的与长号相关的苯丙胺类兴奋剂或苯丙胺类兴奋剂盐,和/或一种或多种选定的光电增强剂; an吨黄奎宁亚甲蓝;红霉素眼科合成
机译:包含抗胆碱药,皮质类固醇和β-兴奋剂的新型药物组合物
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
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