白藜芦醇诱导白色脂肪组织棕色化的研究进展

摘要

哺乳动物体内的棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)与主要储存能量的白色脂肪组织(white adipose tissue,WAT)相比,BAT因含有丰富线粒体解偶联蛋白1(uncoupling protein-1,UCP1)而拥有非颤栗产热的能力."米色脂肪细胞"(Beige Adipocytes)虽具有区别白色脂肪细胞和棕色脂肪细胞的分化路径,但在机体中发挥着与棕色脂肪同样的生理作用,具有极高的代谢率并发挥产热作用,激活米色脂肪中棕色脂肪特异性表达基因对白色脂肪棕色化起着重要作用.白藜芦醇(Resveratrol,RSV)激活脂肪组织沉默信号调节因子1(Silent information regulator 1,SIRT1),SIRT1通过配体依赖方式去乙酰化过氧化物酶体增殖体激活受体γ(Peroxisome proliferator activated receptor γ,PPARγ),抑制过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α (peroxisome proliferator activated receptorγ coactivator-1α,PGC-1α)的去乙酰化作用及其与PPARγ的交互作用等减少脂肪生成和脂质蓄积,促进脂肪分解速率,诱导线粒体生成,提高线粒体生物氧化功能,线粒体解偶联蛋白1 (uncoupling protein 1,UCP-1)表达增加等进而诱导白色脂肪棕色化的可能机制,探讨白藜芦醇诱导白色脂肪棕色化的信号通路,为今后的研究作出展望.