苦参碱抑制U937细胞增殖与诱导凋亡的体外实验研究

摘要

目的探讨苦参碱对U937细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法U937细胞培养：在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中传代培养,细胞处于对数生长期时加药;通过细胞生长曲线、细胞形态、MTT实验、细胞周期测定、乳酸脱氢酶（LDH）活性测定方法观察苦参碱对U937细胞的诱导凋亡与增殖的影响。结果与对照组相比,0.2-1.0 mg/mL的苦参碱均显著抑制U937细胞的生长（P〈0.01）,且苦参碱对U937细胞的生长抑制作用呈时间和剂量依赖性,苦参碱作用U937细胞48 h的半数抑制浓度（IC50）为0.4 mg/mL;随细胞增殖LDH比活性相应上升,与对照组相比,0.2、0.3 mg/mL苦参碱组LDH比活性均明显降低（P均〈0.01）,苦参碱作用浓度越高,LDH比活性降低越明显;0.2-1.0 mg/mL苦参碱可使U937细胞发生S期阻滞,且随苦参碱浓度增加,G0/G1期细胞减少和S期细胞增多越明显（P〈0.01）。结论0.2-1.0 mg/mL苦参碱对U937细胞具有诱导凋亡与增殖抑制作用,呈时间-剂量依赖关系。