熊果酸在大鼠体内的药代动力学研究

摘要

目的探讨熊果酸分别口服、静脉注射及合用环孢素后,其药代动力学变化。方法将15只SD雄性大鼠按随机数字表法分为3组,每组5只。口服给药组予80 mg·kg-1的熊果酸灌胃;合用环孢素组先予10 mg·kg-1环孢素灌胃,15 min后再灌服80 mg·kg-1的熊果酸;尾静脉给药组予熊果酸原料药（80 mg·kg-1,先用少量的DMSO溶一下,再用生理盐水稀释）尾部静脉注射。采用HPLC方法测定血药浓度,DAS软件分析药代动力学参数。结果与口服给药组相比较,合用环孢素组及静脉给药组其各药代动力学参数AUC（0-t）、AUC（0-∞）及Cmax均显著增大（P〈0.05）。结论口服给药后熊果酸在大鼠体内的生物利用度较低;环孢素可增加熊果酸的口服生物利用度。