目的:探究Rho GTP酶活化蛋白30(ARHGAP30)在宫颈癌细胞中的作用,并分析其影响功能的可能机制.方法:收集临床组织样本,验证ARHGAP30的蛋白水平表达量,在公共数据库中分析ARHGAP30与预后之间的关系.构建ARHGAP30过表达质粒,对人宫颈癌细胞C41进行转染,建立C41-NC组及C41-ARHGAP30组,通过RT-PCR、Western Blot验证其转染效率,CCK8、Transwell实验检测其对C41细胞功能影响,并用RT-PCR、Western Blot验证其下游迁移相关通路表达量变化.结果:在肿瘤组织中,ARHGAP30的表达量更低,ARHGAP30表达量较低的患者预后更差.与NC组相比,ARHGAP30过表达组的细胞增殖能力显著下降(72 h,0.41 vs 0.86,P<0.01),细胞迁移能力显著下降(62.67 vs 352.67,P<0.001),并下调整合素ITGA1、ITGB6的转录水平及蛋白水平.结论:ARHGAP30过表达抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移功能,并且可以下调整合素蛋白ITGA1、ITGB6的转录及蛋白水平,在宫颈癌的发生发展中具有重要意义.
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