lncRNA PVT1调控肝癌细胞放射敏感性的分子机制

摘要

目的:探讨lncRNA PVT1调控肝癌细胞对放射照射增殖、凋亡的敏感性及机制.方法:运用qRT-PCR检测人肝癌细胞HepG2、人正常肝细胞L02中PVT1的表达.si-NC组(转染si-NC)、si-PVT1组(转染si-PVT1)、IR+si-NC组(转染si-NC后放射照射)、IR+si-PVT1组(转染si-PVT1后放射照射)均用脂质体法转染至HepG2细胞.MTT法检测各组细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡;Western blot检测各组细胞中p-ATM、p-p53、p-Chk2、Bcl-2、Bax的蛋白表达.结果:与人正常肝细胞L02相比,人肝癌细胞HepG2中PVT1的表达显著升高(P<0.05);敲减PVT1联合放射照射可明显抑制HepG2细胞增殖,促进凋亡且可下调p-ATM、p-p53、p-Chk2、Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达.结论:敲减lncRNA PVT1可通过抑制HepG2细胞增殖,促进凋亡,增强其对放射照射的敏感性,为提高肝癌的治疗效率提供新靶点.