淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大1例

摘要

cqvip:淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见的EBV感染相关的B淋巴细胞增生性疾病。病因和发病机制不明,临床表现缺乏特异性,多累及结外器官,表现为相应器官受累的症状,最常见于肺、皮肤、中枢神经系统,极少见于肝、脾、淋巴结、骨髓[1,2],病程早期更少见累及肝、脾、淋巴结、骨髓。临床上约10%~15%将最终转化为淋巴瘤[3],目前暂无标准治疗方案。现报道我院1例淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大患者的诊治过程,以期提高对LYG的认识。