目的:探讨CTEN在乳腺癌细胞上皮间质转化中的作用及其分子机制.方法:采用定量PCR及Western blotting检测人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中CTEN的表达水平;然后用Lipofectamine 2000将CTEN高表达质粒pcmv-CTEN转染至乳腺癌MCF-7细胞,为高表达组,将对照质粒pcmv转染至MCF-7细胞,为对照组,用定量PCR检测两组细胞中CTEN、Snail和EMT标记分子mRNA水平的变化,用Western blotting检测CTEN、Snail和EMT标记分子蛋白水平的变化;应用Lipofectamine 2000将CTEN干扰质粒siCTEN转染至MDA-MB-231细胞,为干扰组,将对照质粒siNC转染至MDA-MB-231细胞,为对照组,分别用定量PCR和Western blotting检测两组细胞中CTEN、Snail和EMT标记分子mRNA及蛋白水平的变化;应用Lipofectamine 2000将Snail干扰质粒siSnail转染至MCF-7细胞,为干扰组,将对照质粒siNC转染至MCF-7细胞,为对照组,分别用定量PCR和Western blotting检测两组细胞中Snail mRNA及蛋白水平的表达情况,然后再将CTEN高表达质粒pcmv-CTEN转染入两组细胞,定量PCR检测CTEN和EMT标记分子mR-NA水平的变化,Western blotting检测CTEN和EMT标记分子蛋白水平的变化.结果:CTEN在MDA-MB-231中的表达量高于MCF-7细胞;与对照组相比,高表达CTEN组的MCF-7细胞形态呈纺锥形,Snail表达升高,上皮标记分子E-cadherin表达下降,间质标记分子N-cadherin及Vimentin表达升高,促进EMT的发生;与对照组相比,敲低CTEN组的MDA-MB-231细胞形态呈鹅卵石形,Snail表达下降,上皮标记分子E-cadherin表达上升,间质标记分子N-cadherin及Vimentin表达下降,促进MET的发生;在MCF-7细胞中干扰Snail后再过表达CTEN,其促进EMT的作用明显减弱.结论:CTEN能够诱导乳腺癌细胞发生上皮间质转化,且其可能通过转录因子S n a i l发挥作用.
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