恶性黑色素瘤的靶向药物治疗进展

摘要

恶性黑色素瘤(MM)的发病率低,但生长迅速,易发生转移,恶性程度高,预后极差,死亡率高。在分子生物学技术不断发展,MM相关分子生物学研究深度不断加深,临床试验阶段开始慢慢推行MM的靶向疗法(BRAF抑制剂、KIT抑制剂、贝伐单抗与MEK抑制剂等),Vemurafenib、Sorafenib、Trametinib等已相继被美国食品与药品监督管理局批准用于MM的治疗,但关于靶向药物长期使用的安全性及耐药,与化疗、免疫治疗的联合治疗方案问题,靶向治疗仍是治疗MM的研究热点。