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1.悪性腫瘍の最近の治療と進歩一化学療法と分子標的薬?抗体療法1)大腸がh薬物療法の進歩

机译:1.近期治疗和恶性肿瘤的进展时间化学疗法和分子靶向剂?抗体治疗1)H药物治疗进展

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摘要

有効な治療が存在しなかつた時代,切除不能?再発進行大腸がhの生存期間(overall survival: OS)中央値は6力月程度であつた.1980年代の 5-FU (fluorouracil) /leucovorm (LV),乙000 年以降のoxaliplatinを含むFOLFOX(5-FU/LV + oxaliplatin)療法,CapeOX (capecitabine + oxaliplatin) 療法あるいはirinotecanを含む FOLFIRI (5-FU/LV + irinotecan)療法の登場に より,OS中央値は20力月を超えるようになった. 抗VEGF (vascular endotnelial growth factor)抗 体であるbevacizumab,抗EGFR (epidermal growth lactor receptor)抗体であるcetuximab, panitumumabなどの分子標的治療薬を始めとす る新薬導入により,切除不能?再発進行大腸が hのOS中央値は24力月に到達し,遺伝子 変異検査による個別化治療も開始された.
机译:叠层在有效治疗时代并不存在,无烧蚀。H.整体生存的复兴的复兴:OS大约6个电力。8-FU(氟尿嘧啶)的20世纪80年代/ Leucovorm(LV),F 00 00 00 00 xxxf 5 xxxxxx□aliplatin治疗,Capeox(Capecitabine + Oxaliplatin)治疗或伊替替康,随着Folfiri(5-Fu / Lv + Irinotecan)治疗的外观,中位OS​​已经开始20个月。抗体,贝伐单抗,抗-ENOGFR(表皮生长乳房受体)抗体,西雷昔单抗,Panitumumab等通过引入新药,不能切除非消融,在OS在OS的OS的中心值为24次,而个性化治疗通过基因突变试验也开始。

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