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AR-V7在前列腺癌中的作用及前列腺分子靶向治疗进展

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背景:前列腺癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,雄激素受体(AR)在前列腺癌的发生、发展中起着重要作用,其通过调节下游基因的表达,促进前列腺癌的进展和转移。晚期前列腺癌的治疗方法主要是内分泌治疗,即雄激素剥夺治疗(ADT)。但在前列腺癌的治疗过程中,常常对其产生耐药,并发展成为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。在CRPC中尽管雄激素水平被抑制,但AR信号通路在CRPC中仍起着至关重要的作用。研究发现AR-V7在AR信号通路激活中有促进作用。  目的:探讨AR-V7在前列腺癌的发生、发展及耐药性产生中的作用和前列腺癌分子靶向治疗进展,为前列腺癌的靶向治疗提供新的药物作用靶点及克服治疗过程中耐药性的产生。  方法:利用Pubmed、万方、维普、中国知网等数据库搜索近5年关于AR-V7在前列腺癌中的作用及前列腺癌靶向治疗的研究进展,通过查阅文献并进行总结。  结论:AR-V7通过激活AR信号通路和促进肿瘤内自分泌因子表达等多种机制,促进了前列腺癌的发生和转移,有助于前列腺癌患者对化疗药物及ADT治疗产生耐药。AR-V7在前列腺癌的发生、发展和耐药性的产生中具有重要意义。

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