肿瘤及血液病患者血清sTRAIL表达及与IL-6和Hepcidin水平的相关性研究

摘要

目的 研究肿瘤及血液病患者血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)表达,以及与白介素-6(IL-6)和铁调素(Hepc)表达的相关性及临床意义.方法 2018年8月 ～2019年6月住院患者34例(18例肿瘤和16例血液病)及17例健康志愿者分别应用酶联免疫吸附法检测血清sTRAIL和Hepc,应用电化学发光法检测血清IL-6和SF,并分析其表达特点和相关关系.结果 ①肿瘤组和血液病组的sTRAIL水平分别为357.97±101.9 pg/ml和297.44±78.7pg/ml,均明显高于对照组的150.74±43.1pg/ml(F=31.53,P<0.01);Hepc分别为61.16±19.6μg/L和67.54±19.5μg/L,均明显高于对照组的34.78±11.9μg/L(F=16.74,P<0.01);IL-6分别为4.60±3.14mg/ml和12.49±11.69mg/ml,均明显高于对照组的1.66±0.28mg/ml(F=5.69,P<0.01).②肿瘤组和血液病组的Hb分别为112.72±20.4g/L和76.31±27.4g/L,均明显低于对照组的138.00±10.5g/L(F=37.71,P<0.01);而SF分别为530.5±381.91 ng/ml和807.44±543.1 ng/ml,均明显高于对照组的104.06±112.2 ng/ml(F=14.10,P<0.01).③51例研究对象的Hb与SF,Hepc及sTRAIL水平均呈负相关(r=-0.487,-0.379和-0.308,均P<0.05).④SF与Hepc和sTRAIL呈正相关(r=0.350,0.544,均P<0.01),sTRAIL与Hepc呈正相关(r=0.321,P<0.05).结论 肿瘤及血液病患者血清sTRAIL高表达,sTRAIL与Hepc和IL-6均呈正相关.sTRAIL对肿瘤和血液病患者的Hb水平有负调控作用.