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陈英; 张小敏;
绵阳师范学院化学与化学工程学院;
螺旋烯; 联萘; 联萘酚; 合成; 结构表征;
机译：五元2,3-二氧杂环：LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-（1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl）-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-（4-甲氧基苯基）-6,6-二甲基-3'-（1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基）-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'（1H，1'H，5H）-三酮
机译：N-R盐酸盐4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二乙氧基-2-氧代-1,2-二羟基喹啉-3-羧酸的合成和抗贮藻活性
机译：4-羟基-2-喹诺酮180 *。 1-烯丙基-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二羟基喹啉-3-羧酸烷基酰胺的合成，化学反应和止痛活性
机译：2-（取代的苯氧基乙酰氧基）烷基-5，5-二甲基-1,3，2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性
机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译：二甲基11,13-二甲基-16- [1,2-双（甲氧基羰基）乙烯基] -12-氧代16,17-二氧杂-18-氮杂六环[7.5.1.11,4.16,9.110,14.05,15] octadeca-2 ，7-二烯-2,3-二羧酸酯
机译：萜类化合物的综合研究。 I.立体控制合成（±）-1,2,3,4,4A，9,10,10A-烯至-7-甲氧基-1,4A-二甲基-10-氧代苯蒽-1β-羧酸：潜在的中间体二萜素合成
机译：内-5-乙酰基-7,7-二甲氧基降冰片烯-2-烯与N-溴代琥珀酰亚胺反应合成2-氧杂戊二烯衍生物
机译：表现出抗缺氧活性的酰胺盐酸盐NR-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸[HYDROHLORYDЫAMYDOV NR-4-羟基-6,7-二甲氧基-2- OXO-1,2-二氢邻苯二酚-3-碳酸表达抗氧活性
机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译：1-（4-氯苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜，氯化铜，氯化锌，氯化锰，镍的配合物氯酸盐，硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-（4-氯代苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-（4-氯苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
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