细菌16SrDNA聚合酶链反应用于败血症诊断的临床研究

摘要

目的:建立用细菌16SrDNA高度保守区引物聚合酶链反应(PCR)扩增检测败血症病原菌的方法,并与血培养比较在败血症诊断中的价值.方法:选用病原菌所共有的16SrDNA基因保守区的一对寡核苷酸序列91E和13B为引物,对101例疑为败血症的患者和25例同期我院门诊健康查体者的血标本进行PCR检测分析.结果:101例疑败血症的血标本中,PCR阳性结果50例,阳性率为495%,血培养阳性结果22例,阳性率为21.8%,经x2检验,PCB阳性率显著高于后者(P＜0.05).25例阴性对照组DNA的PCB分析均为阴性,特异性为100%;对血培养阳性的22例进行PCR分析,结果阳性21例,以血培养作为确诊标准,PCR的敏感性为95.5%,且检测不受抗生素治疗的影响.结论:在严格控制污染的条件下,细菌16SrDNA高度保守区PCR具有高度的敏感性和特异性,该技术能为败血症提供可靠的病原菌诊断依据.