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实时荧光PCR检测14-3-3β基因在新疆经典型Kaposi肉瘤中的表达

     

摘要

目的 应用实时荧光PCR技术,检测14-3-3β基因在新疆Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)中的表达并分析其与KS发生发展的关系.方法 2005至2006年收集新疆部分地区的7例经典型KS患者的肿瘤和正常皮肤组织,并经病理活检证实为KS.以SYBR Green Ⅰ为荧光指示剂,GAPDH作内参照,建立检测14-3-3βmRNA表达的实时荧光PCR反应体系.分析14-3-3βmRNA的表达与KS发生发展的关系.结果 ①通过对实验参数的优化,适宜的反应条件为退火温度60℃,循环次数45次;②KS组14-3-3βmRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.05).结论 采用Sybr Green Ⅰ的Smart cycler系统的实时荧光PCR方法检测14-3-3βmRNA快速、简便、稳定性好.14-3-3βmRNA的表达与KS的发生发展有重要关系.

著录项

  • 来源
    《医学研究杂志》|2007年第6期|35-38|共4页
  • 作者单位

    832002,石河子,石河子大学,新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室;

    石河子大学医学院生化教研室;

    832002,石河子,石河子大学,新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室;

    832002,石河子,石河子大学,新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室;

    832002,石河子,石河子大学,新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室;

    832002,石河子,石河子大学,新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室;

    832002,石河子,石河子大学,新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室;

    石河子大学医学院生化教研室;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 肿瘤学;
  • 关键词

    实时荧光PCR; 14-3-3β基因; Kaposi肉瘤;

  • 入库时间 2022-08-18 08:39:05

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