APOE和MTHFR基因变异的交互作用与2型糖尿病肾病风险的关联研究

摘要

目的探讨APOE和MTHFR基因C677T变异在北京汉族人群2型糖尿病（T2DM）和糖尿病。肾病（DN）发生中的关联和交互作用。方法基于聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术．对228例DN患者，243例非DN的T2DM患者及78例正常对照进行APOE和MTHFR的基因分型，分析基闪型的整体分布规律及风险等位基因APOEe4和MTHFR677T与DN的关联，通过Logistic回归分析基因变异间的交互作用。结果对照组中APOE和MTHFR基因C677T各基因型均满足Hardy—Weinberg平衡，加性模型（additive model）发现MTHFR和APOE基因的基因型的整体分布，在DM和NGT组间无差异，而在DN和DM组间仔在显著性差异（CETP基因：P=0．023；APOE基因：P=0．003）；MTHFR基因C677T等位基网T存显性模型（dominant model）和隐性模型（recessive model）中均与DN正关联；MTHFR基因C677T和APOEe4间交互效应同DN存在正关联（P〈0．001，OR=12．121），APOEe4存在异位显性效应．二者效应存存香加。结论APOE和M刑朋基因C677T存在基因-基因交互作用和协同效应，与北京汉族DN正天联，二者对于DN易感性存在累积效应。