氢吸附于Pt(100)面的吸附体系簇模拟和Raman谱性质计算

摘要

本文基于金属簇模型和单激发组态相互作用方法,用H/Ptnδ(n=5.6)(δ=0,-1)簇模拟了Pt(100)电极上不同吸附位的电子跃迁性质.计算结果表明当采用514.5 nm入射激发光时,桥位和穴位吸附的电子跃迁偶极矩和振子强度都很小,因而Raman信号太弱,不能检测到;只有在高覆盖度下的氢顶位吸附,才能检测到Raman信号.与实验结果一致.