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机译:一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺,3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-(5(3)-三氟甲基-1-吡唑基)的合成和抗菌活性噻唑类
机译:环状席夫氏碱与2-甲基硫代嘧啶-4,6-二酮烯醇乙酸酯的相互作用。 5-(2-乙酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉基)-6-羟基-2-甲硫基-1,4-二氢-4-嘧啶酮的合成
机译:新型2-(3-(1-(金刚烷基)-4-取代的5-硫代-1,2,4-三唑啉-1-基)乙酸2-(3-的合成,抗微生物和抗炎活性(1-金刚烷基)-4-取代的5-硫代-1,2,4-三唑啉-1-基)丙酸和相关衍生物。
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:6-(2-氯基)-4-甲基-1-(3-氧代丁基)-2-硫代-1236-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯
机译:吡啶鎓5-[((1,3-二乙基-6-羟基-4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)(2-甲氧基苯基)甲基] -1,3-二乙基-4,6-二氧-2-硫代嘧啶-5
机译:用1-(2-(5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)乙酰基)-4-哌啶硫代甲酰胺对大鼠进行两次口服毒性研究的结果。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:获得(6R,7R)-7-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z-甲氧基亚氨基)乙酸酯Mido)-2-((2-(2, 5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代-1,2,4-三嗪--3-基)硫代)甲基)-8-氧代5-硫杂-1-氮杂双环(4.2.0 )
机译:5-甲基-2-氧代-1-苯基-4-氧代羰基-2,3-二氢-1H-吡咯-3-螺-2-(3-苯甲酰基-4-羟基-1-甲氧基-苯氧基-5-氧代-2,5-二氢吡咯)促进革兰氏阳性菌群的抗菌活性及其制备方法
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