MSH5抑制对恶性胶质瘤细胞表型的影响

摘要

cqvip:目的研究MSH5抑制对恶性胶质瘤细胞表型的影响,寻找治疗恶性胶质瘤的新的治疗靶点。方法通过TCGA数据库中查阅MSH5与恶性胶质瘤患者的临床分期和预后的关系;向U251、SHG-44和SNB-19细胞中转染干扰MSH5慢病毒,通过PCR检测MSH5 mRNA的表达,验证干扰效率;通过CCK-8和流式细胞技术检测胶质瘤细胞的增殖和周期;采用平板克隆、划痕实验和Transwell进一步检测敲降MSH5对细胞侵袭和转移能力的影响;最后,通过流式细胞仪检测胶质瘤细胞的凋亡情况。结果随着MSH5表达的升高,胶质瘤患者的预后和生存率是明显下降的;转染MSH5干扰慢病毒后,MSH5 mRNA的表达水平明显下降(P<0.05);敲降MSH5,U251、SHG-44和SNB-19胶质瘤细胞的存活率明显受到抑制(P<0.05);敲降MSH5,U251、SHG-44和SNB-19的细胞周期明显抑制了胶质瘤细胞的S期(P<0.05);敲降MSH5基因明显抑制了胶质瘤细胞的数目(P<0.05);敲降MSH5后,U251、SHG-44和SNB-19胶质瘤的愈合率明显下降(P<0.05);敲降MSH5胶质瘤细胞转移的数目明显减少(P<0.05);敲降MSH5能明显增加胶质瘤细胞的凋亡率(P<0.05)。结论MSH5与恶性胶质瘤患者的临床分期和预后具有相关性;敲降MSH5抑制恶性胶质瘤细胞的增殖和侵袭迁移能力,促进肿瘤细胞凋亡。