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匡冰;
江西中医学院生物教研室;
Down综合征; 遗传学; 染色体异常;
机译:唐氏综合征中的脂质过氧化由正常的21三体,罗伯逊易位的21三体和镶嵌的21三体引起。
机译:具有21三体综合征/唐氏综合征的人的表型反映了存在于不同组织中的三体细胞的百分比。
机译:携带MYC过表达和部分三体性的Burkitt淋巴瘤和共济失调-毛细血管扩张综合征儿童的分子和细胞遗传学研究8
机译:概率分类器对21三体综合征的产前风险评估
机译:唐氏综合症(21三体综合征):从形态计量学研究中得出的发展意义,该研究涉及基因剂量不平衡对人和Ts1Yey唐氏综合症小鼠模型的颅面表型的影响。
机译:表型正常的儿童具有21三体性和21三体性和21三体性克隆的急性巨核细胞白血病。
机译:唐氏综合征中的脂质过氧化由正常的21三体,罗伯逊易位的21三体和镶嵌的21三体引起
机译:pTEN在Cowden综合征和散发性乳腺癌中的遗传学研究
机译:21三体的细胞滋养细胞培养及其在获得21三体标志物中的用途
机译:21三体细胞滋养细胞培养物可用于评估21三体风险,而无需进行胎儿核型分析,可用于鉴定标记
机译:筛选细胞外体液中的超氧化物歧化酶(SOD-1),以确定胎儿21三体综合征
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