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载药微球在原发性肝癌TACE治疗中疗效及安全性分析

             

摘要

目的 探讨在TACE治疗原发性肝癌中载药微球(DEB)的应用的近期疗效及安全性.方法 回顾性分析原发性肝癌101例,按照所用栓塞剂不同,分为DEB-TACE组(49例)和cTACE组(52例),DEB-TACE组应用CalliSphere载药微球进行TACE治疗.cTACE组应用罂粟乙碘油行TACE治疗,比较两组患者近期疗效,甲胎蛋白、肝功能变化和术后并发症.结果 术后第3天两组ALB均较术前降低,差异有统计学意义(P<0.05),ALT、AST、TBIL、DB1均较术前增高,差异有统计学意义(P<0.05).术后1个月,DEB-TACE组和cTACE组客观缓解率分别为69.4%与55.8%,疾病控制率分别为93.9%与88.5%.术后3个月,两组客观缓解率分别为59.2%与42.3%,疾病控制率分别为87.8%与76.9%,差异均无统计学意义(P>0.05).术后6个月,两组客观缓解率分别为53.1%与 30.8%,差异有统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别为79.6%与69.2%,差异无统计学意义(P>0.05).术后6个月AFP≥200 ng/mL,DEB-TACE组为25.8%,cTACE组为56.3%,差异有统计学意义(P<0.05).术后两组均出现轻度的栓塞后综合征,经对症治疗后症状消失,两组分别相比,差异均无统计学意义(P>0.05),未见肾衰竭、感染、骨髓抑制等严重并发症.结论 DEB-TACE治疗原发性肝癌近期疗效肯定,安全性好,值得临床推广.

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