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潘宏信; 罗光楠; 秦成路;
518000 广东省深圳市 深圳大学第三附属医院妇产科;
子宫; 阴道; 输卵管; 先天畸形; 磁共振成像;
机译:Adamts18缺失会导致明显的发育缺陷,并为晶状体,肺和女性生殖道发育的先天性疾病提供模型。Adamts18缺失会导致明显的发育缺陷,并为晶状体,肺和女性生殖道发育的先天性疾病提供模型。导致明显的发育缺陷,并为晶状体,肺和女性生殖道发育的先天性疾病提供了模型
机译:ITIH5是女性先天性子宫发育不良(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征)的候选基因,参与女性生殖道发育。
机译:女性泌尿生殖道的肿瘤
机译:果蝇SF-1样核激素受体Hr39对女性生殖道的发育和功能至关重要
机译:ITIH5先天性子宫发育不良(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征)的候选基因在女性生殖道发育中的作用
机译:利用eShre-ESGE共识对Müllerian管道异常的磁共振成像进行磁共振成像对磁共振成像进行三维超声的准确性。对女性生殖道先天性异常的分类
机译:先天性主动脉瓣狭窄继发于先天性双尖瓣主动脉瓣发育不良而没有连合融合。
机译:肾上腺皮质先天性功能障碍高尿道阴道融合中的女性整形手术和泌尿生殖道分离的方法
机译:骨epi发育不良的四岁以下儿童发育异常和先天性髋关节脱位的治疗方法
机译:先天性发育异常的孕妇妊娠角异常的孕妇治疗方法
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